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      人類基因編輯技術(shù)“底線”全球發(fā)布

      記者從中科院獲悉,北京時間昨天零時,人類基因編輯研究委員會就人類基因編輯的科學(xué)技術(shù)、倫理與監(jiān)管發(fā)布研究報告,首次明確提出人類基因編輯技術(shù)“底線”。

      2015年12月在美國華盛頓召開首次人類基因編輯峰會后,美國科學(xué)院、美國醫(yī)學(xué)院立即成立了由22位學(xué)者組成的人類基因編輯研究委員會,就人類基因編輯的科學(xué)技術(shù)、倫理與監(jiān)管開展全面研究,歷時14個月后,昨天向全世界發(fā)布研究報告。

      報告將人類基因編輯分為基礎(chǔ)研究,體細(xì)胞,生殖細(xì)胞/胚胎基因編輯三部分。對于基因編輯的基礎(chǔ)研究,提出可以在現(xiàn)有的管理條例框架下進(jìn)行,包括在實驗室對體細(xì)胞,干細(xì)胞系,人類胚胎的基因組編輯進(jìn)行基礎(chǔ)科學(xué)研究試驗;對于體細(xì)胞基因編輯,提出利用現(xiàn)有的監(jiān)管體系來管理人類體細(xì)胞基因編輯研究和應(yīng)用,限制其臨床試驗與治療在疾病與殘疾的診療與預(yù)防范圍內(nèi),從其應(yīng)用的風(fēng)險和益處來評價安全性與有效性,并且在應(yīng)用前需要廣泛征求大眾意見;對于生殖(可遺傳)基因編輯,提出要有令人信服的治療或者預(yù)防嚴(yán)重疾病或嚴(yán)重殘疾的目標(biāo),并在嚴(yán)格監(jiān)管體系下使其應(yīng)用局限于特殊規(guī)范內(nèi),允許臨床研究試驗。

      中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院裴端卿研究員是人類基因編輯研究委員會中惟一來自中國的學(xué)者,他全程參與了人類基因編輯研究委員會的研究與討論工作。記者 張然

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